¹H NMR-SPEKTROSKOPISCHE UNTERSUCHUNGEN ZUR STRUKTURAUFKLAERUNG VON OLIGO (HYDROXY-5-NITRO-1,3-PHENYLEN) METHYLEN VERBINDUNGEN. = ETUDES PAR SPECTROSCOPIE RMN ¹H POUR LA DETERMINATION DE LA STRUCTURE DE COMPOSES OLIGO HYDROXY NITRO-5 PHENYLENE-1,3) METHYLENEDEVEAUX J; BOEHMER V.1976; MAKROMOLEK. CHEM.; SCHWEIZ; DA. 1976; VOL. 177; NO 11; PP. 3285-3297; ABS. ANGL.; BIBL. 11 REF.Article

SYNTHESIS OF REGULARLY SEQUENCED POLYMERS WITH IMINOETHYLENE AND OXYETHYLENE UNITSKERN W; BHAGWAT MM; BOEHMER V et al.1981; MAKROMOL. CHEM., RAPID COMMUN.; ISSN 0173-2803; CHE; DA. 1981; VOL. 2; NO 9-10; PP. 557-562; BIBL. 17 REF.Article

NACHBARGRUPPENEFFEKTE BEI DER AMINOLYSE VON ESTERN. I: KINETIK DER AMINOLYSE VON NITROPHENYLACETATEN MIT N-BUTYL-AMIN IN DIOXAN = EFFETS DES GROUPES VOISINS DANS L'AMINOLYSE DES ESTERS. I: CINETIQUE D'AMINOLYSE DES ACETATES DE NITROPHENYLE PAR LA N-BUTYLAMINE DANS LE DIOXANNEBOEHMER V; WOERSDOERFER K; BECHER U et al.1978; TETRAHEDRON; GBR; DA. 1978; VOL. 34; NO 18; PP. 2737-2742; ABS. ENG; BIBL. 30 REF.Article

KINETISCHE UNTERSUCHUNG DER METHANOLYSE VON CHLORMETHYLIERTEN PHENOLEN = ETUDE CINETIQUE DE LA METHANOLYSE DES PHENOLS CHLOROMETHYLESSTEIN G; BOEHMER V; LOTZ W et al.1981; Z. NATURFORSCH., B; ISSN 0340-5087; DEU; DA. 1981; VOL. 36; NO 2; PP. 231-241; ABS. ENG; BIBL. 30 REF.Article

FRIESSCHE VERSCHIEBUNG VON ORTHO- UND PARA-METHOXYPHENYLACETATEN. DIE BILDUNG VON KETOESTERN = TRANSPOSITION DE FRIES D'O- ET P-METHOXYBENZENE ACETATES. FORMATION DE CETOESTERSMARTIN R; GROS N; BOEHMER V et al.1980; MONATSH. CHEM.; ISSN 0026-9247; AUT; DA. 1980; VOL. 111; NO 1; PP. 81-92; ABS. ENG; BIBL. 9 REF.Article

DARSTELLUNG VON OLIGO ((HYDROXY-1,3-PHENYLEN) METHYLEN) EN MIT HYDROXYNITROPHENYLEN- UND ALKYLHYDROXYPHENYLENEINHEITEN = PREPARATION D'OLIGO (HYDROXYPHENYLENE-1,3) METHYLENES AVEC DES UNITES HYDROXYNITROPHENYLEN ET ALKYLHYDROXYPHENYLENEBOEHMER V; LOTZ W; PACHTA J et al.1981; MAKROMOL. CHEM.; ISSN 0025-116X; CHE; DA. 1981; VOL. 182; NO 10; PP. 2671-2686; ABS. ENG; BIBL. 19 REF.Article

DIE STUFENWEISE SYNTHESE VON 4,11,18,25-TETRATERT-BUTYL-(1.1.1.1) METACYCLOPHAN-7,14,21,28-TETRAOL UND 4,11-DIMETHYL-(1.1.1.1)-METACYCLOPHAN-7,14,21,28-TETRAOL. = SYNTHESE PAR ETAPES DU TETRA-T-BUTYL-4,11,18,25 (1.1.1.1) METACYCLOPHANETETRAOL-7,14,21,28 ET DU DIMETHYL-4,11 (1.1.1.1) METACYCLOPHANETETRAOL-7,14,21,28KAEMMERER H; HAPPEL G; BOEHMER V et al.1978; MONATSH. CHEM.; AUT; DA. 1978; VOL. 109; NO 4; PP. 767-773; ABS. ENG; BIBL. 10 REF.Article

Structure of 5,17-dimethyl-11,23-dioctylcalix[4]areneGHARNATI, F; PERRIN, M; RANTSORDAS, S et al.Journal of crystallographic and spectroscopic research. 1991, Vol 21, Num 1, pp 69-74, issn 0277-8068, 6 p.Article

Asymmetrically substituted calix[4]arenes; a two-dimensional ¹H NMR study of a tetraester derivative in the cone-conformationZETTA, L; WOLFF, A; VOGT, W et al.Tetrahedron (Oxford. Print). 1991, Vol 47, Num 10-11, pp 1911-1924, issn 0040-4020, 14 p.Article